(资料图片仅供参考)
9月22日,健世科技-B(09877)发布公告,近日,公司自主研发核心产品之一经导管二尖瓣夹及输送系统(JensClip)已取得国家药品监督管理局(NMPA)的注册批准,该系统为治疗重度二尖瓣反流的患者而设计。
随着JensClip取得NMPA注册批准,公司产品覆盖结构性心脏病介入三大瓣膜领域,公司将采取多种措施,把握结构性心脏病介入治疗市场机遇,不断扩大销售网络和目标客户的覆盖范围。
标签: 健世科技-B JensClip NMPA 结构性心脏
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